武田最新更新 I 细胞疗程进展

第一，CAR-NK巨噬细胞免疫患病患不具好处的稳定性。由于CAR-NK巨噬细胞的年限极小，因此其靶向正常两一个组织和非癌巨噬细胞的风险相较为更大。其次，同种异体CAR-NK巨噬细胞用药也可以减低移植物抗患病原体患病(GVHD)风险。更重要的是，CAR-NK厂商还再一减低CAR-T患病患中都显现出来的蛋白酶释放综合征(CRS)和神经致癌性副起到，因为CRS和神经致癌性诱发的原因之一是CAR-T巨噬细胞主要诱导释放蛋白酶（如IL-1、IL-2、IL-6等），而诱导的NK巨噬细胞主要诱发生长因子-γ(IFN-γ)和粒巨噬细胞-巨噬巨噬细胞高井性刺激因子(GM-CSF)。

第二，CAR-NK巨噬细胞仍不具天然的抗癌巨噬细胞的致癌性，除了以CAR-相反的模式杀死癌靶巨噬细胞外，CAR-NK巨噬细胞还可以通过非CAR-相反的模式消灭癌巨噬细胞。此外，NK巨噬细胞可通过CD16内源性的ADCC功能清扫癌巨噬细胞。因此，CAR修饰的NK巨噬细胞可以通过CAR相反和NK巨噬细胞专一性相反的多种起到功能，直接清扫某些不解读CAR上靶向上皮细胞的癌巨噬细胞。

第三，不具沦为“通用型式”厂商的商业价值。由于NK巨噬细胞的来源不明相较为较为相当多，再加上同种异体NK巨噬细胞稳定性好处，因此CAR-NK巨噬细胞再一提供一种“通用型式”厂商，解决拖累目前CAR-T厂商的改装成生产周期长和个体化所需的困境。

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